仁和制药葛玄路生产区通过GMP认证现场检查

人勤春早，春意盎然，仁和863二期工程暨仁和制药葛玄路生产区的片剂、硬胶囊剂、颗粒剂（固体制剂三车间和固体制剂四车间）、洗剂（含中药前处理及提取）于2014年03月30日通过江西省药品认证中心组织的新版GMP现场检查。该工程建设历时三年，是缓解工业产能不足，整合仁和工业布局的关键项目，自实施以来一直得到了杨总和集团、股份公司领导的高度重视和关心，各位领导无数次到现场亲临指导，现场解决工程实施中遇到的问题和困难，特别是在认证现场检查期间，杨总、肖总、张总和工委会相关领导更是在百忙之中，亲监现场指导，给予认证人员极大的鼓舞，保障了认证工作顺利进行。

        GMP认证是对药品生产企业的基本要求，将GMP落到实处，才能切实提高企业管理水平，保证产品质量。因此，仁和制药员工现已兵分三路，一路投入检查缺陷项目的整改和品种生产地址转移现考的文件准备，争取早日获得GMP证书，让葛玄路生产区早日产生效益。一路转入口服液体制剂车间的认证准备工作，一鼓作气，争取在8月份通过口服液、合剂、糖浆剂和煎膏剂的GMP认证现场检查。一路投入生产保障，在保证质量、安全的前提下，全力冲击产量，保障市场需求，切实做到生产、认证两不误。